A.涂改、倒賣、出租、出借行政許可證件,或者以其他形式非法轉讓行政許可的
B.向負責監(jiān)督檢查的行政機關隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料的
C.超越行政許可范圍進行活動的
D.法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他違法行為。
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A.公共安全
B.人身健康
C.生命財產安全
D.個人財產
A.未依法說明不受理行政許可申請或者不予行政許可的理由的
B.對不符合法定條件的申請人準予行政許可或者超越法定職權作出準予行政許可決定的
C.對符合法定條件的申請人不予行政許可或者不在法定期限內作出準予行政許可決定的
A.行政許可有效期屆滿未延續(xù)的
B.賦予公民特定資格的行政許可,該公民死亡或者喪失行為能力的
C.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
D.法人或者其他組織依法終止的
A.申請事項依法不需要取得行政許可的
B.行政機關工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予行政許可決定的
C.超越法定職權作出準予行政許可決定的
D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
A.行政機關應當于舉行聽證的七日前將舉行聽證的時間、地點通知申請人、利害關系人,必要時予以公告
B.聽證應當公開舉行
C.聽證應當制作筆錄,聽證筆錄應當交聽證參加人確認無誤后簽字或者蓋章
D.攜帶許可證、執(zhí)照或者其他許可證書
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
根據飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
無菌器械經營企業(yè)不得()
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
經營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()