A.首過代謝率、生物利用度與安全性不等同
B.藥物安全性要經(jīng)過動物試驗(yàn)、臨床研究和大量實(shí)際應(yīng)用來驗(yàn)證
C.臨床研究和大量實(shí)際應(yīng)用表明,雷諾考特的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似,長期使用未見全身副作用
D.全部都對
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A.受體親和力、抗炎活性與療效不等同
B.受體親和力和抗炎活性研究的結(jié)果不能說明在體內(nèi)的真實(shí)療效
C.臨床試驗(yàn)結(jié)果表明雷諾考特療效優(yōu)于丙酸氟替卡松和糠酸莫米松
D.臨床試驗(yàn)證據(jù)A是最嚴(yán)格的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)
A.PMDI
B.片劑
C.鼻噴霧劑
D.粉劑
A.2歲
B.4歲
C.6歲
D.全部都錯
A.PMDI
B.片劑
C.鼻噴霧劑
D.粉劑
A.PMDI
B.片劑
C.針劑
D.粉劑
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下面哪項不是圍絕經(jīng)期激素替代療法的適應(yīng)癥:()
關(guān)于性傳播疾病,以下說法正確的是()
WHO對藥品不良反應(yīng)的定義是()
下列屬于我國生產(chǎn)的大宗原料藥的是()
臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的,研究者應(yīng)當(dāng)()
關(guān)于血壓的描述下面哪項是錯誤的()
醫(yī)技科室包括()
負(fù)責(zé)藥品價格調(diào)整的政府部門是()
上世紀(jì)50年代,中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)包括()
2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元,其中()占40.9%;()占了38.3%,()占8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%