A.是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)
B.假陽性率低
C.檢出率高
D.人群實用性廣
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A.胎盤嵌合;
B.孕婦本身為21號染色體患者;
C.孕婦自身21號染色體有20M的微重復(fù);
D.父親是染色體異常
A.胎盤滲透的胎兒細(xì)胞被母體免疫系統(tǒng)破壞
B.母體血液中的胎兒有核紅細(xì)胞
C.胎兒細(xì)胞凋亡
D.胎盤細(xì)胞凋亡
A.片段小
B.存在個體差異
C.含量少
D.分娩后短時間內(nèi)即消失
A.核型分析
B.QF-PCR
C.FISH
D.MLPA
A.經(jīng)腹靜脈穿刺
B.絨毛活檢
C.羊毛穿刺
D.胎兒鏡檢查
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
Leigh綜合征病變的主要特征:()
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()