如圖甲、乙是電化學(xué)實驗裝置。
(1)若甲、乙兩燒杯中均盛有NaCl溶液。
①甲中石墨棒上的電極反應(yīng)式為();
②乙中總反應(yīng)的離子方程式為();
③將濕潤的淀粉KI試紙放在乙燒杯上方,發(fā)現(xiàn)試紙先變藍后褪色,這是因為過量的Cl2氧化了生成的I2。若反應(yīng)中Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5∶1,且生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為()。
(2)若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO4溶液。
①甲中鐵棒上的電極反應(yīng)式為();
②如果起始時乙中盛有200mLpH=5的CuSO4溶液(25℃),一段時間后溶液的pH變?yōu)?,若要使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),可向溶液中加入()(填寫物質(zhì)的化學(xué)式)()g。
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A.
B.
C.
D.
用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中,正確的是()
A.電池工作時,正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-
B.電解時,a電極周圍首先放電的是Br-而不是Cl-,說明當(dāng)其他條件相同時前者的還原性強于后者
C.電解時,電子流動路徑是:負極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極
D.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.02gH2時,b極周圍會產(chǎn)生0.04gH2
A.充電時,電源的正極接蓄電池標(biāo)“+”的一極,電池上標(biāo)有“-”的一極發(fā)生氧化反應(yīng)
B.“無液干粉”鉛酸蓄電池徹底改變了原來的鉛酸蓄電池的原理
C.放電時在鉛酸蓄電池的負極發(fā)生還原反應(yīng)
D.若用此鉛酸蓄電池電解飽和NaCl溶液,標(biāo)況下制備1.12LCl2,電池內(nèi)至少消耗H2SO40.10mol
A.陽極發(fā)生的電極反應(yīng)只有:4OH--4e-===2H2O+O2↑
B.兩極得到的氣體均為混合物氣體
C.若Cu2+的起始濃度為1mol/L,則c(Cl-)起始濃度為2mol/L
D.Cu2+的起始濃度最大應(yīng)小于4mol/L
A.不會有晶體析出
B.濃度變大
C.濃度變小
D.pH不變
最新試題
水質(zhì)監(jiān)測項目中有許多是應(yīng)用電化學(xué)分析方法進行測定的。試寫出5個分別應(yīng)用不同電化學(xué)分析方法進行測定的水質(zhì)監(jiān)測項目名稱以及電化學(xué)方法名稱。
問題:(1)寫出B裝置中的電極反應(yīng):陰極:();陽極:();(2)觀察到A裝置中的現(xiàn)象是:①();②();③()。(3)當(dāng)觀察到A裝置中的現(xiàn)象后,他們關(guān)閉止水夾a,打開止水夾b。再觀察C裝置,若無現(xiàn)象,請說明理由;若有現(xiàn)象,請寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(是離子反應(yīng)的寫離子方程式):()(4)若想達到電解NaCl溶液的目的,應(yīng)如何改進裝置,請?zhí)岢瞿愕囊庖姡海ǎ?/p>
()屬于電位分析法。
將pH玻璃電極與飽和甘汞電極浸入pH=6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中,測得電動勢為0.352V;測定另一未知試液時,測得電動勢為0.296V。計算未知試液的pH。
用惰性電極電解NaCl和CuSO4混合溶液250mL,經(jīng)過一段時間后兩極均得到11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則下列有關(guān)描述中,正確的是()
下列電池的電動勢為0.460V,計算反應(yīng)M2++4Y-≒MY42-生成配合物MY42-的穩(wěn)定常數(shù)KMY42-。(φθM2+/M=+0.0221V)。MM2+((0.0400mol/L),Y-(0.400mol/L)SHE(標(biāo)準(zhǔn)氫電極)。
目前市場上的手提應(yīng)急燈,主要用的是“無液干粉”鉛酸蓄電池,其原理是將強腐蝕性的濃硫酸灌注到硅膠中,使電解質(zhì)溶液不易發(fā)生泄漏,大大改善了電池的性能。所用的原料仍然是Pb-PbO2-H2SO4,下列關(guān)于該鉛酸蓄電池的說法正確的是()
電化學(xué)電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的電極稱為()極,發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為()極。
什么叫鹽橋?為什么說它能消除液接電位?
用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中,正確的是()