A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
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A.進貨檢查制度
B.驗收檢查制度
C.進貨檢查驗收制度
D.質(zhì)量驗收制度
A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
A.購進醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.不得購進藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。