室溫離子液體是一類(lèi)可廣泛用于有機(jī)合成、無(wú)機(jī)及高分子合成的優(yōu)質(zhì)溶劑,其典型組成是含氮有機(jī)陽(yáng)離子和無(wú)機(jī)陰離子。美國(guó)匹茨堡大學(xué)首次報(bào)道了室溫離子用于酶催化反應(yīng)。在離子液體中用一種叫做Thermolysin的蛋白水解酶催化兩種氨基酸的衍生物合成了人造甜味素阿斯巴糖的前體(如圖1所示)。
離子液體還可用于電化學(xué)的潛在溶劑,如用作電池的電解質(zhì)。RobertEngel研究小組新合成出一類(lèi)水溶性非水離子液體LIPs(如圖2)。LIPs可以在相對(duì)溫和的條件下制備,相對(duì)無(wú)反應(yīng)活性,高電導(dǎo),安全易得,為綠色化學(xué)提供了一種值得嘗試的介質(zhì)。
回答下列問(wèn)題:
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有系統(tǒng)如下:
隔板及容器皆絕熱,V=V1+V2恒定,A為雙原子理想氣體,B為單原子理想氣體。除
去隔板并達(dá)到平衡,此過(guò)程的△H(A)();△H(B)();△U();△H()。
A.>0;=0;<0;無(wú)法確定。
B.=0;>0;=0;<0
C.<0;>0;=0;<0
D.無(wú)法確定。
A.>0;=0;
B.=0;無(wú)法確定
C.<0;>0
D.無(wú)法確定;>0
A.>0;=0;<0;
B.<0;=0;=0;
C.=0;<0;>0
D.無(wú)法確定。
最新試題
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。