A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
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A.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1]
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.進貨檢查制度
B.驗收檢查制度
C.進貨檢查驗收制度
D.質(zhì)量驗收制度
A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。