A.明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的必須更名
B.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑的必須更名
C.藥品名稱中有“寶”“精”“靈”等，但已形成品牌，公眾普遍接受的可不更名
D.處方相同而藥品名稱不同，藥品名稱相同或相似而處方不同的必須更名
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A.禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
B.不得在禁止采獵期、禁止采獵區(qū)采獵二級(jí)和三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.中國(guó)藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理的二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種屬于國(guó)家計(jì)劃管理的品種
D.在非禁止采獵期和非禁止采獵區(qū)，采獵者持有采藥證即可進(jìn)行采伐或狩獵
A.中西藥復(fù)方制劑
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬(wàn)分之一以上的
C.中成藥組方中含無(wú)國(guó)家或省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)藥材的（藥食同源的除外）
D.兒童用維生素
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.實(shí)行雙信封制公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)
B.實(shí)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購(gòu)
C.通過(guò)招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)、議價(jià)采購(gòu)
D.按國(guó)家現(xiàn)行規(guī)定采購(gòu)
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
最新試題
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）