單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
A.肝
B.結(jié)締組織
C.心
D.腦
E.肺
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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
A.在治療范圍內(nèi),但臨床有效,可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍,但有毒副反應(yīng),應(yīng)減量并觀(guān)察監(jiān)測(cè)。
C.在濃度范圍內(nèi),但臨床無(wú)效,不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍,但臨床有效,可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi),均要考慮患者實(shí)際情況。
2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜
3.單項(xiàng)選擇題有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
A.P-gp
B.OCT
C.OAT
D.PEPT
E.MRP
4.單項(xiàng)選擇題有些藥物的母體無(wú)活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過(guò)程稱(chēng)為藥物的()
A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.滅活
C.活化
D.轉(zhuǎn)化
E.吸收
5.單項(xiàng)選擇題飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
A.影響胃排空
B.影響腎臟血流量
C.影響膽汁流量
D.影響胃液pH
E.影響胃腸血流量
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以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
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以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
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洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
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以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()
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以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
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對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
蛋白多肽類(lèi)藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題