A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
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E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容
B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C、質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容
D、各級質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容
E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容
A、質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容
B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C、質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容
D、各級質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容
E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容
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B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C、質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容
D、各級質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容
E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容