A、中藥 B、生物制品 C、西藥 D、進口分裝藥品 E、輔料
A、不合格藥品的確認、記錄 B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時間 C、分裝人員、場所及要求 D、質(zhì)量事故的報告制度、內(nèi)容、認定等 E、倉庫有效期藥品堆垛、標志管理