A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級(jí)藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
A.注冊(cè)資金
B.經(jīng)營(yíng)品種
C.經(jīng)營(yíng)范圍
D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模
A.處方價(jià)格超過１萬元的
B.超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供藥學(xué)保健
D.提供藥物信息
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。