A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
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A.呈小細胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細胞減少
C.骨髓中幼紅細胞增生，可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.紅細胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
最新試題
男性，30歲，逐漸出現(xiàn)貧血，黃疸，脾肋下3cm，HGB90g／L，白細胞、血小板正常，網(wǎng)織紅細胞5%，紅細胞脆性試驗0．7%，血片中見球形細胞，Combs試驗陰性。最有效的治療是（）
3年后患者出現(xiàn)發(fā)熱，貧血加重，脾大，脾肋下6cm。HGB80／L，WBC200×10／L，PLT1000×10／L。骨髓檢查：原粒0．12，早幼粒0．3，嗜堿性粒細胞0．25，應(yīng)是（）
為明確診斷應(yīng)做的檢查是（）
獲得完全緩解后的治療策略是（）
男性，18歲，3年來冬天或遇冷出現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱，排醬油色尿，鞏膜無黃染，網(wǎng)織紅細胞6．5%，HGB80g／L，Ham試驗陰性，冷熱溶血試驗陽性，診斷為（）
應(yīng)做以下處理，但除外（）
本患者臨床容易出現(xiàn)（）
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）
5歲幼兒，進食蠶豆后突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）
最有可能的治療是（）