單項(xiàng)選擇題（）階段質(zhì)量管理的重點(diǎn)主要是確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。
A．早期質(zhì)量管理
B．統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制
C．全面質(zhì)量管理
D．質(zhì)量檢驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題菲根鮑姆在（）年首次提出全面質(zhì)量管理的概念。
A.1945
B.1956
C.1961
D.1967
2.單項(xiàng)選擇題（）的質(zhì)量管理認(rèn)為質(zhì)量產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過程中的每個(gè)環(huán)節(jié)都或輕或重地影響著最終的質(zhì)量狀況。
A．全過程
B．全企業(yè)
C．全員
D．全面
3.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量檢驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是（）。
A.事前預(yù)防
B.事后把關(guān)
C.全面控制
D.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)技術(shù)
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
題型：填空題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：問答題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
題型：判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：問答題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題