試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。

醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購(gòu)買和使用

治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過(guò)程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

藥源性疾病

試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

醫(yī)療用毒性藥品