A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
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A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨(dú)粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級(jí)、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
A.一號(hào)篩
B.二號(hào)篩
C.三號(hào)篩
D.四號(hào)篩
E.六號(hào)篩
A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降
最新試題
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂靶向制劑?有哪些類(lèi)型?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
研究藥物配伍變化的目的是什么?