單項(xiàng)選擇題接觸角()
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
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1.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h,問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間()
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
2.單項(xiàng)選擇題以下宜制成倍散的是()
A.含毒性藥物的散劑
B.外用散劑
C.含低共熔成分的散劑
D.含液體成分的散劑
E.眼用散劑
3.單項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是()
A.甘露醇
B.氨基酸
C.淀粉
D.氯化鈉
E.十二烷基硫酸鈉
4.單項(xiàng)選擇題硫酸鋅在弱堿性溶液中,沉淀析出的現(xiàn)象為()
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.藥理的配伍變化
D.物理化學(xué)配伍變化
E.光敏感性配伍變化
5.單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高,因此該藥物()
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型:?jiǎn)柎痤}
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
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什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
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何謂靶向制劑?有哪些類型?
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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
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簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
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簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
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研究藥物配伍變化的目的是什么?
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
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