A.粉碎
B.制粒
C.混合
D.篩分
E.分劑量
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最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?