給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？