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A.氟氯烷烴類
B.CMC-Na
C.丙二醇
D.PVA
E.枸櫞酸鈉
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A.促滲透劑
B.防腐劑
C.保濕劑
D.軟膏劑油脂性基質(zhì)
E.軟膏劑水溶性基質(zhì)
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最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?