A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.液態(tài)藥物的固體劑型化
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高,成本低
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A.藥物的稀乙醇溶液
B.易溶性的刺激性藥物
C.易潮解的藥物
D.易風(fēng)化的藥物
E.藥物的水溶液
A.藥粉的水分含量
B.藥粉的運(yùn)動(dòng)方式和速度
C.過篩設(shè)備的類型和構(gòu)造
D.篩孔的大小及形狀
E.震動(dòng)強(qiáng)度和頻率
A.過篩混合
B.攪拌混合
C.對(duì)流混合
D.研磨混合
E.擴(kuò)散混合
A.飛散性和聚結(jié)性均較小
B.附著性較散劑大
C.流動(dòng)性好,有利于分劑量
D.服用方便,可適當(dāng)加入矯味劑、著色劑等
E.必要時(shí)可對(duì)顆粒進(jìn)行包衣
A.10倍
B.100倍
C.1000倍
D.10000倍
E.1倍
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?