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E.脂肪
A.6小時(shí)
B.12小時(shí)
C.18小時(shí)
D.24小時(shí)
E.36小時(shí)
A.80%~100%
B.100%~120%
C.90%~110%
D.100%
E.80%~120%
A.助懸劑
B.潤(rùn)濕劑
C.黏合劑
D.助滲劑
E.滲透壓活性物質(zhì)
A.150mg
B.200mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
A.青霉素鉀(t1/20.7h)
B.異煙肼(t1/23.5h)
C.硝酸甘油(t1/22.8min)
D.地高辛(t1/272h)
E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
最新試題
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
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