A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
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A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
A.蜜丸
B.膠囊
C.滴丸
D.栓劑
E.橡膠膏劑
A.溶劑需經(jīng)脫氣處理
B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃
C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定
D.開始計時，至45分鐘時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量
E.經(jīng)不大于1.0μm微孔濾膜濾過
A.腎臟
B.肺臟
C.肝臟
D.膽
E.直腸
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么？
計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？
計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？
藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。