A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
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A.飯后服用維生素B將使生物利用度降低
B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)(L/h)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
最新試題
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?