A.AUC
B.吸收
C.分布
D.代謝
E.排泄
你可能感興趣的試題
A.AUC
B.吸收
C.分布
D.代謝
E.排泄
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物利用度
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?