A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
D.被動擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
E.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲
你可能感興趣的試題
A.藥物的類型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)
B.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.500mg,每8小時1次
D.800mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
最新試題
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。