A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
你可能感興趣的試題
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。