A.粒徑變化
B.有關(guān)物質(zhì)增多
C.pH值改變導(dǎo)致的沉淀
D.潮解、液化
E.變色
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A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
A.吸收一半所需的時(shí)間
B.藥效下降一半所需時(shí)間
C.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
D.體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
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什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?