A.負責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負責(zé)藥品的強制性檢驗
D.負責(zé)進口藥品的質(zhì)量檢驗
E.負責(zé)新藥的質(zhì)量檢驗
你可能感興趣的試題
A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
E.《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
B.屬于強制性標準
C.國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準
E.《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》也是國家標準
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄
A.開具處方
B.審核處方
C.調(diào)配處方
D.核對處方
E.使用處方
A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的,吊銷"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"或者"醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰
最新試題
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標是什么?
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式?
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價值的比例大約是多少?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品有哪幾類?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢是什么?
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟?
藥品經(jīng)營企業(yè)有哪四種類型?
化學(xué)藥品注冊分哪幾類?
GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求?