多項選擇題中國藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括（）

A.負責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負責(zé)藥品的強制性檢驗
D.負責(zé)進口藥品的質(zhì)量檢驗
E.負責(zé)新藥的質(zhì)量檢驗


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1.多項選擇題我國藥品標準的主要類型包括（）

A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
E.《中藥飲片炮制規(guī)范》

2.多項選擇題關(guān)于國家藥品標準正確的是（）

A.是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
B.屬于強制性標準
C.國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準
E.《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》也是國家標準

3.多項選擇題處方格式的組成包括（）

A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄

4.多項選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)（）

A.開具處方
B.審核處方
C.調(diào)配處方
D.核對處方
E.使用處方

5.多項選擇題對制售假藥行為的行政處罰有（）

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"或者"醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰