A.新藥臨床前研究 B.新藥臨床研究 C.新藥的生產(chǎn)上市 D.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的生產(chǎn)、上市 E.進(jìn)口藥品
A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨,避免與已經(jīng)使用的藥品相似 B.同一藥效類別的藥品,其名稱力求顯示這一關(guān)系 C.凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱,一般不應(yīng)采用 D.藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂 E.藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)病人合理用藥
A.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種 B.擬定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn) C.制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃 D.組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理 E.擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施