A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及申報(bào)文件、驗(yàn)收整改記錄
B.制劑品種申報(bào)及批準(zhǔn)文件
C.制劑室年檢、抽驗(yàn)及監(jiān)督檢查文件及記錄
D.質(zhì)量管理文件
E.質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門(mén)設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織
B.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)配制全過(guò)程的質(zhì)量管理,藥檢室負(fù)責(zé)檢驗(yàn)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對(duì)規(guī)范的實(shí)施和制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷,制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
E.從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能
A.配制、分裝與貼簽、包裝分開(kāi)
B.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi)
C.內(nèi)服制劑與外用制劑分開(kāi)
D.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi)
E.潔凈室(區(qū))應(yīng)維持一定的正壓,并送入一定比例的新風(fēng)
A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé)
B.決定物料和中間品能否使用
C.研究處理制劑重大事故問(wèn)題
D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用
E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對(duì)藥品性狀、用法用量
D.對(duì)醫(yī)師簽名
E.對(duì)臨床診斷
A.查病人姓名
B.查藥品名稱(chēng)
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查處方
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