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開辦藥品生產、經營企業(yè),須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和辦理登記注冊。()
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公元7世紀,唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標準,并建立、對進口藥材抽驗制度。()
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