問(wèn)答題我國(guó)藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個(gè)階段?
你可能感興趣的試題
1.問(wèn)答題藥品管理立法有哪些基本原則?
2.問(wèn)答題藥品管理立法有哪些基本特征?
3.問(wèn)答題法律解釋中有權(quán)解釋分哪幾類(lèi)?
4.問(wèn)答題法律制定有哪些權(quán)限?
5.問(wèn)答題我國(guó)的法律體系中一般由哪幾個(gè)法律部門(mén)構(gòu)成?
最新試題
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類(lèi)?
題型:?jiǎn)柎痤}
GSP有何記錄類(lèi)文件?
題型:?jiǎn)柎痤}
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
題型:?jiǎn)柎痤}
由省級(jí)政府部門(mén)定價(jià)的藥品有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
美國(guó)藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}