您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
ISO的成員團(tuán)體分()和()。
空白(2)處應(yīng)選擇()
標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)質(zhì)是()
()和()是世界上兩個(gè)最大、最具有權(quán)威的國際標(biāo)準(zhǔn)化組織。
針對(duì)重復(fù)性的技術(shù)事項(xiàng)而制定的標(biāo)準(zhǔn)稱為();管理機(jī)構(gòu)為行使其管理職能而制定的具有特定管理功能的標(biāo)準(zhǔn)稱為();為協(xié)調(diào)整個(gè)工作過程,提高工作質(zhì)量和效率,針對(duì)具體崗位的工作制定的標(biāo)準(zhǔn)稱為()。
CMM提供了一個(gè)框架,將軟件過程改進(jìn)的進(jìn)化步驟組織成5個(gè)成熟度等級(jí),為過程不斷改進(jìn)奠定了()的基礎(chǔ)。這5個(gè)成熟度等級(jí)定義了一個(gè)()的尺度,用來衡量一個(gè)軟件機(jī)構(gòu)的()和評(píng)價(jià)其軟件過程能力。每一個(gè)成熟度等級(jí)為繼續(xù)改進(jìn)過程提供了一個(gè)()。每一個(gè)等級(jí)包含了一組(),通過實(shí)施相應(yīng)的一組()達(dá)到這一組()。5個(gè)成熟度等級(jí)各有其不同的行為特征,通過3個(gè)方面來表現(xiàn),即一個(gè)機(jī)構(gòu)為建立或改進(jìn)軟件過程所進(jìn)行的活動(dòng),對(duì)每個(gè)項(xiàng)目所進(jìn)行的活動(dòng)和所產(chǎn)生的跨越各項(xiàng)目的過程能力。
為保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全,由法律、行政法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)稱為();在生產(chǎn)、交換、使用等方面,通過經(jīng)濟(jì)手段或市場(chǎng)調(diào)節(jié)而自愿采用的一類標(biāo)準(zhǔn)稱為()。
簡(jiǎn)述標(biāo)準(zhǔn)化過程模式的內(nèi)容。
采用國際標(biāo)準(zhǔn)或國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度有哪3種?
()描述了質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ),并規(guī)定了質(zhì)量管理體系的術(shù)語和基本原理;()提供了質(zhì)量管理體系的要求,供組織證實(shí)其具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力時(shí)使用;()給出了改進(jìn)質(zhì)量管理體系業(yè)績的指南,描述了質(zhì)量管理體系應(yīng)包括持續(xù)改進(jìn)的過程,強(qiáng)調(diào)通過改進(jìn)過程,提高組織的業(yè)績,使組織的顧客及其他相關(guān)方滿意;()提供了質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系審核的基本原則、審核方案的管理、環(huán)境和質(zhì)量管理體系的實(shí)施,以及對(duì)環(huán)境和質(zhì)量管理體系評(píng)審員資格的要求。