單項(xiàng)選擇題下列疾病中屬于X性連鎖隱性遺傳的為（）

A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)屬于骨骼肌氯離子通道病（）

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于多發(fā)性肌炎下列哪項(xiàng)不正確（）

A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力，表現(xiàn)為抬頭困難

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪項(xiàng)描述不正確（）

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時(shí)限增寬、波幅增高，多相波增多

4.單項(xiàng)選擇題常見的伴有腓腸肌假肥大的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的為（）

A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良

5.單項(xiàng)選擇題與進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白是（）

A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Becker型肌營養(yǎng)不良癥，下列哪項(xiàng)描述不正確（）

A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好

7.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎的首選治療是（）

A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食

8.單項(xiàng)選擇題低鉀型周期性癱瘓患者24小時(shí)口服補(bǔ)鉀的總量為（）

A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g

9.單項(xiàng)選擇題可以出現(xiàn)肌強(qiáng)直的周期性癱瘓是（）

A.低鉀型周期性癱瘓
B.高鉀型周期性癱瘓
C.正常血鉀型周期性癱瘓
D.心律失常型周期性癱瘓
E.甲亢性周期性癱瘓

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Duchenne肌營養(yǎng)不良癥，下列哪項(xiàng)描述不正確（）

A.為最常見的肌營養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性，X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致