A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準文號等內(nèi)容
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準
D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準
A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
人的本質(zhì)是（）
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。