A.緩慢融化
B.快速融化
C.5分鐘內(nèi)融化
D.不考慮融化時(shí)間,自然融化即可
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A.細(xì)胞傳代開始前,現(xiàn)將需要的一次性培養(yǎng)皿、吸管、移液管等耗材放入超凈工作臺(tái),紫外燈消毒30min
B.細(xì)胞傳代前,將培養(yǎng)基、血清、胰蛋白酶溶液從低溫取出,放在操作臺(tái)使它們慢慢恢復(fù)室溫或者直接放入37℃水浴鍋中預(yù)熱
C.消化細(xì)胞時(shí)可以在鏡下觀察觀察細(xì)胞消化過程,避免消化過,影響細(xì)胞狀態(tài)
D.消化細(xì)胞時(shí)也可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)值,直接消化一段間之后,帶著消化液,補(bǔ)加培養(yǎng)基后進(jìn)行分瓶培養(yǎng)
A.貼壁型細(xì)胞
B.半貼壁型細(xì)胞或半懸浮型細(xì)胞
C.懸浮型細(xì)胞
D.神經(jīng)細(xì)胞
A.90%DMEM基本培養(yǎng)基
B.10%胎牛血清
C.青霉素鏈霉素抗生素
D.10%DMSO
A.實(shí)驗(yàn)前前準(zhǔn)備,紫外燈消毒超凈工作臺(tái),試劑準(zhǔn)備
B.胰蛋白酶溶液進(jìn)行細(xì)胞消化
C.重懸細(xì)胞后,補(bǔ)加培養(yǎng)基,分瓶培養(yǎng)
D.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),確認(rèn)是否進(jìn)行傳代操作及分瓶培養(yǎng)的比例
A.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素,基本培養(yǎng)基中沒有或量少的營(yíng)養(yǎng)物以及低分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);某些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬結(jié)合,起到解毒作用;細(xì)胞貼壁、鋪展所需因子的來源
B.胎牛血清也可以用合成的血清替代
C.胎牛血清是血清中的一種,在細(xì)胞體外培養(yǎng)基中可加也可不加
D.血清和胰蛋白酶的作用相反
最新試題
接種是在發(fā)酵培養(yǎng)基降溫到發(fā)酵工藝要求的發(fā)酵溫度時(shí)進(jìn)行,其關(guān)鍵操作是防止污染雜菌或噬菌體。
蒸汽發(fā)生器在使用過程中隨時(shí)監(jiān)測(cè)水位,保證水位達(dá)到規(guī)定高度,否則會(huì)出現(xiàn)“干管”現(xiàn)象造成損壞甚至漏電。
溶氧濃度明顯降低的原因有()。
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇過程中,哪些因素會(huì)影響細(xì)胞凍存的效果?()
微絲是肌動(dòng)蛋白構(gòu)成的纖維,單根微絲直徑約7nm。
仿真軟件DCS界面里()表示閥門的開度。
觀察細(xì)胞骨架的方法主要有()
發(fā)酵罐滅菌前要保證夾套內(nèi)注滿水。夾套內(nèi)注滿水后瞬間迅速擰死進(jìn)水閥門,然后調(diào)節(jié)進(jìn)水閥門與排水閥門,調(diào)整壓力到()bar 。
利用干燥箱將包扎的培養(yǎng)皿和移液管160℃加熱滅菌2小時(shí)屬于()的滅菌方法。
使用蒸汽發(fā)生器時(shí),當(dāng)壓力升至()MPa時(shí),打開排假氣閥放假氣。