藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。