A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身?yè)p害的事故
B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。
C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的
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A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的
B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的
C.無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的
D.以上都對(duì)
A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告。
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。
C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。
D.應(yīng)該按A和B處理。
A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)
B.患者的血樣可以丟棄
C.供血者的血樣可以丟棄
D.以上都對(duì)
A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
C.可以任意修改
D.以上都不對(duì)
A.1989年2月21日起施行
B.自2002年2月20日起施行
C.自2004年8月28日起施行
D.自2002年9月1日起施行
最新試題
生物安全柜使用結(jié)束后，應(yīng)（）
二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括（）。
實(shí)驗(yàn)室感染的類型（）
實(shí)驗(yàn)室工作中，病人的標(biāo)本應(yīng)（）
用于保護(hù)操作人員與環(huán)境安全、而不保護(hù)樣品安全的通風(fēng)安全柜是（）
操作時(shí)生物安全柜移窗高度應(yīng)為多少：（）
．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于（）
壓力蒸汽滅菌器的效果監(jiān)測(cè)包括（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線為（）。
壓力飽和蒸汽滅菌是對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）。