A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過(guò)程、所使用的關(guān)鍵物料批號(hào)以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色，與血袋牢固粘貼，能防水、耐磨損，背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求，一次只對(duì)一袋血液和同源血樣管貼簽，貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對(duì)
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
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A.對(duì)關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制，保證只有合格的物料才能投入使用
B.對(duì)合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理，分區(qū)存放。對(duì)庫(kù)存區(qū)同類關(guān)鍵物料，有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類別的標(biāo)識(shí)
C.對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存，并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫(kù)之日起，一般為一年，最多不超過(guò)二年，并貼上標(biāo)識(shí)
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
A.標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽
B.惟一性標(biāo)簽
C.防水標(biāo)簽
D.塑膠標(biāo)簽
A.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求，有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)
B.應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)
C.有故障或者停用的設(shè)備應(yīng)有明顯的標(biāo)示，以防止誤用
D.設(shè)備的配置應(yīng)能滿足血站業(yè)務(wù)工作的需要
A.必須具備整潔.衛(wèi)生和安全的采供血作業(yè)場(chǎng)所
B.采供血作業(yè)場(chǎng)所的布局應(yīng)滿足業(yè)務(wù)需求，流程要合理有序，防止人員和血液受到污染
C.血液存放區(qū)，應(yīng)分別設(shè)置待檢測(cè)血液隔離存放區(qū)和合格血液存放區(qū)兩大片區(qū)
D.采血區(qū)和獻(xiàn)血后休息區(qū)，應(yīng)按工作程序指定區(qū)域安全放置和棄置所有一次性采血耗材，確保避免復(fù)用、污染和差錯(cuò)
最新試題
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？