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你可能感興趣的試題
A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹”
B.一個(gè)物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
A.3730XL
B.Pacific Biosciences RS System
C.GAII
D.Ion Proton
A.SSCP-單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測(cè)
B.RFLP-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
C.STR-短片段重復(fù)序列
D.SNP-單核苷酸多態(tài)性
E.HGP-人類基因組計(jì)劃
A.細(xì)胞學(xué)說(shuō)
B.進(jìn)化學(xué)說(shuō)
C.基因?qū)W說(shuō)
最新試題
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是:()
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。