單項選擇題關(guān)于藥物的分子量，下面說法錯誤的是（）。
A.分子量大的化合物，功能基團多，增加了與受體結(jié)合的機會和強度
B.分子量太大不利于藥物的透膜與吸收
C.分子量大小不影響藥物的類藥性
D.分子量太大的化合物不適宜作為先導物
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1.多項選擇題獲得小分子的三維結(jié)構(gòu)可用下面哪些方法（）。
A.核磁共振
B.X-射線晶體衍射
C.同源模建
D.分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化
2.判斷題酶是目前已知的最為主要的藥物作用靶點。
最新試題
先導化合物需要進行優(yōu)化，原因有（）
題型：多項選擇題
計算機輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）
題型：多項選擇題
目前，合理藥物設(shè)計的途徑不包括（）
題型：單項選擇題
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性？（）
題型：多項選擇題
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題
一個化合物具有成藥性，表明（）
題型：多項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有（）
題型：多項選擇題
化學分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
題型：多項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預測作用能的過程，這種方法是（）
題型：單項選擇題
計算機輔助藥物設(shè)計可以實現(xiàn)的目標有（）
題型：多項選擇題