多項(xiàng)選擇題唯一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)應(yīng)當(dāng)積極借鑒國際標(biāo)準(zhǔn)，遵循（）的原則。
A.政府引導(dǎo)
B.企業(yè)落實(shí)
C.統(tǒng)籌推進(jìn)
D.分步實(shí)施
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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械唯一標(biāo)識由（）組成。
A.產(chǎn)品標(biāo)識
B.生產(chǎn)標(biāo)識
C.圖像標(biāo)識
D.圖形標(biāo)識
2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械通用名稱應(yīng)當(dāng)（）。
A.合法
B.科學(xué)
C.明確
D.真實(shí)
3.多項(xiàng)選擇題飛行檢查是對醫(yī)療器械領(lǐng)域的（）環(huán)節(jié)開展不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
4.多項(xiàng)選擇題以下屬于履行醫(yī)療器械技術(shù)監(jiān)管職能的機(jī)構(gòu)的有（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.醫(yī)學(xué)會
C.醫(yī)療器械技術(shù)評審中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
5.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械法律法規(guī)的實(shí)施包括（）。
A.法的制定
B.法的遵守
C.法的執(zhí)行
D.法的適用
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
題型：多項(xiàng)選擇題
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題