A.電滲作用
B.電荷效應(yīng)
C.擴(kuò)散作用
D.分子篩作用
E.吸附作用
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A.溶液中帶正電顆粒與逞負(fù)電顆粒之間的靜電引力產(chǎn)生的移動(dòng)
B.在電場(chǎng)中帶電顆粒向著與本身電性相反的電極移動(dòng)
C.帶電顆粒向電極移動(dòng)的力只與電場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)
D.帶電顆粒向電極移動(dòng)的遷移率必須相等
E.二帶電顆粒向電極移動(dòng)的遷移率必須相同
A.核酸的測(cè)序
B.基因診斷
C.基因表達(dá)差異分析
D.外源微生物的鑒定
E.藥物的篩選
A.可以是DNA
B.可以是RNA
C.可用放射性標(biāo)記
D.可用非放射性標(biāo)記
E.必須是單鏈核酸
A.4(A+T)+2(C+G)
B.2(A+T)+4(C+G)
C.(A+T)+(C+G)
D.2(A+C)+4(T+G)
E.2(A+G)+4(C+T)
A.10一15
B.15一23
C.16-25
D.18一25
E.18--30
最新試題
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
根據(jù)檢測(cè)方法的不同,非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類:()。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來(lái)說(shuō),組蛋白乙?;ǎ?/p>
在凝膠中核酸變性時(shí),為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái),必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約:()。
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是:()。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
在用核酸標(biāo)記的探針,大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P,末端標(biāo)記必須使用:()。
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進(jìn)行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點(diǎn)全部封閉,稱為:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。