A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說(shuō)明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
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A.自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費(fèi)者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
B.根據(jù)藥品的有效性
C.根據(jù)藥品品種,規(guī)格,適應(yīng)癥,劑量及給藥途徑
D.根據(jù)藥品的安全性
E.根據(jù)藥品的可靠性
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.國(guó)家人事部
B.省及地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
E.省,自治區(qū),直轄市人事廳
最新試題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。