A.建立該基因和病人相同突變的小鼠模型,觀察該小鼠是否表現(xiàn)出類似的疾病癥狀
B.在大腸桿菌中表達(dá)該突變基因的蛋白,并研究該蛋白的性質(zhì)
C.獲得病人的口腔黏膜細(xì)胞,并誘導(dǎo)成為iPS,再分化為疾病組織細(xì)胞,然后開展研究
D.獲得病人的血液細(xì)胞,對該細(xì)胞開展研究
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A.在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游具有+1、+2、+3位核小體的規(guī)則分布
B.在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)下游具有+1、+2、+3位核小體的規(guī)則分布
C.在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)下游有明顯的核小體缺失區(qū)域
D.在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游有明顯的核小體缺失區(qū)域
A.絕大多數(shù)細(xì)胞中,同一個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域不會(huì)同時(shí)具有與轉(zhuǎn)錄活躍狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)相關(guān)的組蛋白修飾。
B.如果一個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域具有H3K4me3修飾,那么這個(gè)基因很有可能處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)。
C.如果一個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域具有H3K27me3修飾,那么這個(gè)基因很有可能處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)。
D.在胚胎干細(xì)胞中,與發(fā)育相關(guān)的基因的啟動(dòng)子區(qū)域存在同時(shí)具有H3K4me3和H3K27me3兩種修飾的情況,即處于組蛋白修飾的二價(jià)狀態(tài)。
A.組蛋白H3上從N端數(shù)第9位的殘基為賴氨酸,發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的三甲基化修飾。
B.組蛋白H3上從N端數(shù)出現(xiàn)的第9個(gè)賴基酸,發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的三甲基化修飾。
C.組蛋白H3上從N端數(shù)出現(xiàn)的第9個(gè)賴基酸,發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的單甲基化、二甲基化或三甲基化修飾。
D.染色體上5‘端開始第3個(gè)核小體上的組蛋白,從N端數(shù)第9位的殘基為賴氨酸,發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的三甲基化修飾。
A.DNA去甲基化只能通過TET家族對5mC的還原作用來實(shí)現(xiàn)
B.在哺乳動(dòng)物中,DNA去甲基化可以通過TET家族對5mC的氧化作用來實(shí)現(xiàn)
C.DNA去甲基化只能通過細(xì)胞分裂造成的甲基化不斷稀釋來實(shí)現(xiàn)
D.DNA甲基化一旦發(fā)生是不能被去除的
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