單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的部門是()。

A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部


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1.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據(jù)是()。

A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》

2.單項(xiàng)選擇題處方藥只準(zhǔn)在()。

A.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳
D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳

3.單項(xiàng)選擇題非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)()。

A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性

4.單項(xiàng)選擇題某一藥品的有效期至2008年11月,該藥品的失效期是()。

A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]

5.單項(xiàng)選擇題藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注()。

A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容

最新試題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題