A.服藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)
C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)
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A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說明書中未說明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
A.合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
A.定期報告制度
B.逐級報告制度
C.越級、定期報告制度
D.逐級、定期報告制度
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部
A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。