A.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核
	B.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核
	C.負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息
	D.負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
 
                            
	A.處方填寫的完整性
	B.用藥劑量是否合理
	C.用藥方法是否恰當(dāng)
	D.有無(wú)配伍禁忌
	A.新劑型
	B.新品種
	C.新包裝
	D.新批號(hào)
