干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

Oncorine?/安柯瑞屬于（）載體類治療藥物。

外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

Glybera?是（）載體類治療藥物。

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）