A.每2年一次
B.每3年一次
C.每4年一次
D.每5年一次
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A.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的,已有國家標準的藥品
D.仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品
A.責令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用
B.對療效不明確、不良反應大的藥品,應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
C.已經(jīng)撤銷批準文號或者藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
D.對于已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品,由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行銷毀
A.開展了以藥品為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學工作
B.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不應當少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%
C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學專業(yè)或藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的人員,不得低于藥學專業(yè)技術人員總數(shù)的20%
D.三級醫(yī)院副高級以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員,不得低于13%
A.撤銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~3倍的罰款
B.責令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~5倍的罰款
C.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款
D.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款
最新試題
關于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
非處方藥的有效性的特點是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()